ဥေရာပေဆးဝါးေအဂ်င္စီ က BioNTech ႏွင့္ Pfizer COVID-19 ကာကြယ္ေဆး အသုံးျပဳရန္ ေဆြးေႏြးေန

ဥေရာပေဆးဝါးေအဂ်င္စီ က BioNTech ႏွင့္ Pfizer COVID-19 ကာကြယ္ေဆး အသုံးျပဳရန္ ေဆြးေႏြးေန

 

 

ဥေရာပေဆးဝါးေအဂ်င္စီ က BioNTech ႏွင့္ Pfizer ကတီထြင္ခဲ့ေသာ coronavirus ကာကြယ္ေဆးအားဥေရာပသမဂၢတြင္ပထမဆုံး

 

အသုံးျပဳရန္ခြင့္ျပဳခ်က္ကိုအတည္ျပဳရန္ ေဆြးေႏြးေနပါတယ္။အဆိုပါတံခါးပိတ္အစည္းအေဝးသည္ၿဗိတိန္ႏွင့္အေမရိကန္ျပည္ေထာင္စု

 

ရွိစည္းကမ္းထိန္းသိမ္းသူမ်ား၏အေရးေပၚအေျခအေနအရခြင့္ျပဳခ်က္ရရွိၿပီးရက္သတၱပတ္အနည္းငယ္အၾကာတြင္ျဖစ္သည္။အကယ္၍

 

 

EMA သိပၸံပညာရွင္မ်ားသည္ကာကြယ္ေဆးသည္အႏၲရာယ္ကင္းသည္ဟုေကာက္ခ်က္ခ်ပါကအမ္စတာဒမ္အေျခစိုက္ေအဂ်င္စီမွအရာ

 

ရွိမ်ားသည္ ၂၇ နိုင္ငံအုပ္စုတြင္အသုံးျပဳရန္အတြက္ႁခြင္းခ်က္ဆိုင္ရာ ခြင့္ျပဳခ်က္ေပးရန္ေမၽွာ္လင့္ရပါတယ္။ေဆးဝါးကုမၸဏီမ်ားသည္လာ

 

မည့္ႏွစ္အတြက္၎တို႔၏ကာကြယ္ေဆးႏွင့္ ပတ္သက္၍ ေနာက္ဆက္တြဲအခ်က္အလက္မ်ားကိုတင္ျပရန္လိုအပ္ပါတယ္။ကာကြယ္ေဆး

 

 

ကိုတတ္နိုင္သေလာက္ျမန္ျမန္ခြင့္ျပဳခ်က္ေတာင္းရန္ေတာင္းဆိုသည့္နိုင္ငံမ်ားမွၿပီးခဲ့သည့္အပတ္ကဥေရာပစည္းမ်ဥ္းစည္းကမ္းထိန္းသိမ္း

 

ေရးအဖြဲ႕သည္ျပင္းထန္ေသာဖိအားေပးမႈမ်ားကိုခံခဲ့ရသည္။ EMA သည္ဒီဇင္ဘာ ၂၉ ရက္ကိုဂ်ာမနီအေျခစိုက္ BioNTech မွျပဳလုပ္ေသာ

 

ကာကြယ္ေဆးကို အကဲျဖတ္ရန္ေန႔ရက္အျဖစ္သတ္မွတ္ထားခဲ့ေသာ္လည္းဘာလင္နိုင္ငံႏွင့္အျခားသူမ်ားထံမွ ျမန္ျမန္ဆန္ဆန္အတည္ျပဳ

 

 

ရန္ေတာင္းဆိုၿပီးေနာက္အစည္းအေဝးကိုေရွ႕သို႔တိုးျပဳလုပ္ခဲ့ပါတယ္။နိုင္ငံတစ္ဒါဇင္ေက်ာ္တြင္ကာကြယ္ေဆးကိုပုံမွန္စည္းမ်ဥ္းအခ်ိဳ႕ေပးထား

 

ၿပီးျဖစ္သည္။ Johns Hopkins  တကၠသိုလ္၏အဆိုအရၿဗိတိန္၊ ကေနဒါႏွင့္အေမရိကန္တို႔တြင္ကာကြယ္ေဆးကိုအေရးေပၚအေျခအေနမ်ား

 

အရ အသုံးျပဳရန္ခြင့္ျပဳထားျခင္းျဖစ္ပါတယ္။ ၿပီးခဲ့သည့္အပတ္ကထုတ္ျပန္ခ်က္တြင္ ဥေရာပေဆးဝါးေအဂ်င္စီ  အေနျဖင့္သိပၸံနည္းက်အ

 

 

ကဲျဖတ္ခ်က္အရကာကြယ္ေဆးကိုသာအတည္ျပဳနိုင္ခဲ့ပါတယ္။ယခုအခ်ိန္အထိယူအက္စ္ေရာဂါထိန္းခ်ဳပ္ေရးႏွင့္ကာကြယ္ေရးစင္တာမ်ားက

 

BioNTech  ႏွင့္ PFizer ကာကြယ္ေဆးထိုးထားသည့္ေလးပုံတစ္ပုံေက်ာ္မွျပင္းထန္သည့္ဓာတ္မတည့္မႈတုံ႔ျပန္မႈေျခာက္ခုကိုေတြ႕ရွိခဲ့ပါတယ္။

 

BioNTech ႏွင့္ Pfizer တို႔က EU အား ကာကြယ္ေဆး သန္း ၄၀၀ အား အသုံးျပဳရန္ေထာက္ပံ့ေပးခဲ့ပါတယ္။

 

Unicode

 

ဥရောပဆေးဝါးအေဂျင်စီ က BioNTech နှင့် Pfizer COVID-19 ကာကွယ်ဆေး အသုံးပြုရန် ဆွေးနွေးနေ

 

 

ဥရောပဆေးဝါးအေဂျင်စီ က BioNTech နှင့် Pfizer ကတီထွင်ခဲ့သေ ာ coronavirus  ကာကွယ်ဆေးအားဥရောပသမဂ္ဂတွင်ပထမဆုံး

 

အသုံးပြုရန်ခွင့်ပြုချက်ကိုအတည်ပြုရန် ဆွေးနွေးနေပါတယ်။ အဆိုပါတံခါးပိတ်အစည်းအဝေးသည်ဗြိတိန်နှင့်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ

 

စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းသူများ၏အရေးပေါ်အခြေအနေအရခွင့်ပြုချက်ရရှိပြီးရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အကြာတွင်ဖြစ်သည်။အကယ်၍

 

 

EMA သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ကာကွယ်ဆေးသည် အန္တရာယ်ကင်းသည်ဟုကောက်ချက်ချပါကအမ်စတာဒမ်အခြေစိုက်အေဂျင်စီမှ

 

အရာရှိများသည်၂၇နိုင်ငံအုပ်စုတွင်အသုံးပြုရန်အတွက်ခြွင်းချက်ဆိုင်ရာ ခွင့်ပြုချက်ပေးရန်မျှော်လင့်ရပါတယ်။ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများသည်

 

လာမည့်နှစ်အတွက်၎င်းတို့၏ကာကွယ်ဆေးနှင့်ပတ်သက်၍နောက်ဆက်တွဲအချက်အလက်များကိုတင်ပြရန်လိုအပ်ပါတယ်။ကာကွယ်

 

 

ဆေးကိုတတ်နိုင်သလောက်မြန်မြန်ခွင့်ပြုချက်တောင်းရန်တောင်းဆိုသည့်နိုင်ငံများမှပြီးခဲ့သည့်အပတ်ကဥရောပစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းထိန်း

 

သိမ်းရေးအဖွဲ့သည်ပြင်းထန်သောဖိအားပေးမှုများကိုခံခဲ့ရသည်။ EMA သည်ဒီဇင်ဘာ၂၉ ရက်ကိုဂျာမနီအခြေစိုက် BioNTech မှပြုလုပ်သော

 

ကာကွယ်ဆေးကို အကဲဖြတ်ရန်နေ့ရက်အဖြစ်  သတ်မှတ်ထားခဲ့သော်လည်း ဘာလင်နိုင်ငံနှင့်အခြားသူများထံမှ  မြန်မြန်ဆန်ဆန်အတည်ပြု

 

 

ရန်တောင်းဆိုပြီးနောက်အစည်းအဝေးကိုရှေ့သို့တိုးပြုလုပ်ခဲ့ပါတယ်။နိုင်ငံတစ်ဒါဇင်ကျော်တွင်ကာကွယ်ဆေးကိုပုံမှန်စည်းမျဉ်းအချို့ပေးထား

 

ပြီးဖြစ်သည်။Johns Hopkins တက္ကသိုလ်၏အဆိုအရဗြိတိန်၊ကနေဒါနှင့်အမေရိကန်တို့တွင်ကာကွယ်ဆေးကိုအရေးပေါ်အခြေအနေများအ

 

ရ အသုံးပြုရန်ခွင့်ပြုထားခြင်းဖြစ်ပါတယ်။ပြီးခဲ့သည့်အပတ်ကထုတ်ပြန်ချက်တွင်  ဥရောပဆေးဝါးအေဂျင်စီ အနေဖြင့်သိပ္ပံနည်းကျအကဲဖြတ်

 

 

ချက်အရကာကွယ်ဆေးကိုသာအတည်ပြုနိုင်ခဲ့ပါတယ်။ယခုအချိန်အထိယူအက်စ်ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ကာကွယ်ရေးစင်တာများကBioNTech

 

နှင့် PFizerကာကွယ်ဆေးထိုးထားသည့်လေးပုံတစ်ပုံကျော်မှပြင်းထန်သည့်ဓာတ်မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုခြောက်ခုကိုတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။BioNTech

 

နှင့် Pfizer တို့က EU အား ကာကွယ်ဆေး သန်း ၄၀၀ အား အသုံးပြုရန်ထောက်ပံ့ပေးခဲ့ပါတယ်။

 

Credit;